Аніосгель 800-для дезінфекції шкіри рук (гель)
Гігієнічної і хірургічної дезінфекції шкіри рук
local_shippingДоставка товару за рахунок замовника Подробиці
Аніосгель 800
Склад засобів, утримання діючих та допоміжних речовин, мас.%:
діюча речовина: етанол - 66,5-73,5;
допоміжні речовини: бисаболол, гліцерин, пом'якшувальні компоненти для шкіри,
вода демінералізована - до 100. До складу засобу Аніосгель 85 НПК
додатково входять наповнювач і згущувач.
Призначення коштів.
Засоби Аніосгель 800 застосовуються з метою:
1. гігієнічної та хірургічної дезінфекції шкіри рук медичного персоналу закладів охорони здоров'я будь-якого профілю та форми власності (в тому числі хірургічного, стоматологічного, акушерсько-гінекологічного профілю, відділень неонатології, реанімації та інтенсивної терапії для новонароджених);
Спектр антимікробної дії.
Засоби мають: бактерицидні властивості в т. Ч. По відношенню до Staphylococcus aureus, MRSA, Acinetobacter baumannii, Escherichia coli, ЕНЕС, Enterococcus hirae, Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus faecium, а також збудників лістеріозу і сальмонельозу та ін. (Атестовані відповідно до Європейських стандартів EN 1500, EN 1040, EN 1276, prEN 12054, EN 12791, EN 13727, стандартом Франції NF T 72-300); туберкулоцидні властивості в т. ч. по відношенню до Mycobacterium terrae (атестовані відповідно до Європейського стандарту EN 14348, стандартом Франції NF T 72-300); фунгіцидні властивості щодо грибів роду Саndida albicans, Aspergillus niger, Aspergillus fumigatus, Trichophyton mentagrophytes і ін. (атестовані відповідно до Європейських стандартів EN 1275, EN 1650, EN 13624); віруліцидні властивостями в т.ч. по відношенню до збудників вірусних гепатитів А, В * і С **, ВІЛ-інфекції, вірусів герпесу типу 1, поліовірусу тип 1, адено-, рота-, норовіруси, респіраторно-синцитіальних (RSV), SARS-асоційованих коронавірусів, збудників різних видів грипу, включаючи вірус «свинячого грипу» H1N1, вірус «пташиного грипу» H5N1 тощо (атестовані відповідно до Європейського стандарту EN 14476 + А1 і Французьким стандартом NF Т 72-180).
Засоби атестовані відповідно до Європейського стандарту EN 12791, що підтверджує пролонговану дію засобів протягом 3 години.
* - сурогатний вірус гепатиту В - вірус PRV (вірус помилкового сказу);
** - сурогатний вірус гепатиту С - вірус BVDV (Воловий вірус вірусної діареї).